Maladie d'Alzheimer : bientôt détectable par votre ophtalmo ?

Maladie d'Alzheimer : bientôt détectable par votre ophtalmo ?





De nouvelles expériences permettraient de diagnostiquer la maladie...

Une méthode détectant la mort des neurones via un ophtalmoscope permettrait de diagnostiquer à l’avance certaines maladies neurodégénératives, comme Alzheimer.

La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative, elle affecte le cerveau par la mort des neurones. Elle entraîne une diminution progressive et irréversible des facultés mentales, notamment de la mémoire.
Une équipe de chercheurs a trouvé un moyen de déterminer chez les souris, celles qui étaient les plus inclines à développer cette maladie. Pour cela, il faut pouvoir détecter le nombre de neurones mourants ce qui, hélas, n’est pas chose facile. La maladie d’Alzheimer est la plupart du temps diagnostiquée trop tard, quand ses symptômes sont apparents et que les dommages sont déjà importants.

Les scientifiques ont donc pensé à se référer aux cellules des yeux via un simple ophtalmoscope car la mort des cellules s’élargit au niveau de la partie arrière des yeux. Les cellules meurent soit par apoptose, mort programmée par l’organisme, soit par nécrose, c'est-à-dire par cassure de la membrane plasmique de la cellule qui, perdant son contenu cytoplasmique, meure. Au début de la maladie, les cellules meurent par apoptose, puis progressivement, la nécrose la remplace.

Durant leurs expérimentations, les scientifiques ont injecté dans les yeux de souris un colorant vert pour détecter les cellules mourant d’apoptose, ainsi qu’un colorant rouge pour les cellules arrachées par une nécrose. Ils ont ensuite observé à l’ophtalmoscope la partie arrière des yeux des rongeurs, là où les cellules mourantes peuvent être détectées. Grâce à différents filtres, ils ont pu aisément détecter les cellules fluorescentes reconnues comme nécrosées ou apoptotiques selon leur couleur.

Il s’est avéré que beaucoup plus de cellules malades étaient présentes chez les souris victimes d’Alzheimer que chez les souris saines. Plus la maladie en était à un stade évolué, plus les cellules nécrosées étaient présentes par opposition aux cellules apoptotiques dont le nombre diminuait.

Chez les souris, il a été possible d’arrêter le processus lorsque les cellules n’étaient encore victimes que d’apoptose en leur administrant le médicament contre Alzheimer, la mémantine.

Ces conclusions pourraient être utiles pour diagnostiquer Alzheimer chez l’être humain bien avant les symptômes apparents tels la perte de mémoire et donc, ralentir fortement voir stopper la maladie. De plus, l’évolution de la maladie serait visible via les cellules et un traitement plus adapté pourrait être prescrit selon le stade de la maladie. Cependant, les coûts de cette technique seraient très élevés

source ;http://www.maxisciences.com

Maladie d'Alzheimer et cancers : des risques inversement associés



La maladie d'Alzheimer semble associée à un moindre risque de cancers et inversement, suggère une étude prospective américaine menée auprès de 3020 sujets âgés de 65 ans ou plus.


Une équipe américaine (Université de médecine de Saint-Louis, Missouri) a évalué les risques de maladie d’Alzheimer et de cancers auprès de 3 020 sujets âgés de 65 ans et plus participant à une cohorte prospective. Le suivi moyen a été de 5,4 ans pour les démences et de 8,3 ans pour les cancers.

Résultats, publiés on line dans la revue Neurology : la présence d'une maladie d'Alzheimer pure ou mixte (Alzheimer + démence vasculaire) était associée à une diminution de 59% du risque de développer un cancer ; et la présence d'une maladie d'Alzheimer pure, à une diminution de 69% de ce risque (après ajustement sur les facteurs de confusion potentiels).

Inversement, parmi la population caucasienne, la présence d'un cancer était associée à une diminution de 28% du risque de développer une maladie d'Alzheimer pure ou mixte ; et de 43% du risque de développer une maladie d'Alzheimer pure. En revanche, aucune association significative entre cancer et démence vasculaire n'a été trouvée.

Florence ROSIER